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公司新闻
北京大兴》医疗器械二类代理》快速拿证
发布时间: 2024-12-27 12:54 更新时间: 2024-12-27 12:54

【北京大兴】医疗器械二类备案代理

在北京这座繁华的都市中,大兴区以其独特的地理位置和蓬勃的发展势头,成为了众多企业竞相入驻的热土。作为首都新航城的核心区域,大兴不仅承载着北京非首都功能疏解的重任,更是科技创新和产业升级的重要阵地。在这片充满活力的土地上,北京中盛启诚科技有限公司以其的服务和丰富的经验,为众多医疗器械企业提供了便捷高效的二类备案代理服务,助力企业轻松拿证,开启市场新篇章。

一、大兴区的魅力与机遇

大兴区,位于北京市南部,紧邻河北,是京津冀协同发展的重要节点。近年来,随着北京新机场的建成投运,大兴区的交通优势更加凸显,成为连接国内外的重要枢纽。,大兴区积极推动产业转型升级,大力发展生物医药、高端制造等新兴产业,为医疗器械企业的发展提供了广阔的空间和无限的可能。在这里,企业可以享受到zhengfu的优惠政策、完善的基础设施和丰富的人才资源,为企业的快速发展奠定了坚实的基础。

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北京大兴区医疗器械二类备案的详细情况:

备案条件


  • 企业要求:必须是依法成立的企业法人,具有有效的营业执照,且营业执照经营范围需明确包含二类医疗器械经营相关项目.

  • 人员要求 :

  • 质量负责人:需配备 1 名质量负责人,需为医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等,同时应当具有大专以上学历且具有 3 年以上医疗器械经营质量管理工作经历;若经营 6840 体外诊断试剂,质量负责人需要是本科毕业、检验学或有主管检验师职称的人员。

  • 其他人员:至少配备 1 名销售人员和 1 名售后人员 。

  • 场地要求 :

  • 办公经营场所:面积不低于 30㎡。

  • 库房:经营冷链的冷库不低于 20m³。

  • 租赁协议:需提供不低于一年的办公场所、库房、冷库租赁协议及房本复印件。办公场所、库房、冷库需要独立分开,有明显界限,不能混在一起。

  • 设施设备:办公场所要有办公桌椅、电脑、网络、打印机等办公设施设备;库房需要有货架、空调温湿度计、灭火器、鼠胶板、灭蝇灯、照明灯等;冷库需要有冷库温湿度自动调控系统、冷柜等 。

  • 申请材料


  • 基础资料 :

  • 《第二类医疗器械经营备案表》原件 1 份,需法定代表人签字并加盖企业公章。

  • 营业执照副本复印件,交验原件 。

  • 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明,查验原件、学历或者职称证明复印件 。

  • 企业相关说明 :

  • 组织机构与部门设置说明。

  • 经营范围、经营方式说明 。

  • 企业基本情况,包括经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证明及使用权证明复印件 。

  • 设施设备与制度文件 :

  • 经营设施、设备目录。

  • 经营质量管理制度、工作程序等文件目录,包括caigou、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件,且应至少包括《医疗器械经营质量管理规范》要求的内容。

  • 办理流程


    1. 咨询与准备:咨询北京大兴区市场监督管理局了解医疗器械二类经营备案的具体要求,按上述要求准备所需材料.

    2. 网上申报:登录北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报,填写申请表并上传相关材料.

    3. 材料审核:大兴区市场监督管理局会对提交的材料进行审核,检查材料的真实性、完整性和规范性,如发现材料不齐全或不符合要求,会通知企业补正.

    4. 现场核查:审核通过后,相关部门会安排现场核查,检查企业的经营场所、仓储条件、设施设备、人员资质以及质量管理体系等是否符合要求.

    5. 领取备案证书:通过现场核查后,企业就可以领取医疗器械二类经营备案证书了

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    观点与建议

    在当前医疗器械行业快速发展的背景下,二类备案的重要性不言而喻。对于想要进入或扩大医疗器械市场的企业来说,选择一家的备案代理公司显得尤为重要。北京中盛启诚科技有限公司凭借其的团队、丰富的经验和高效的服务,无疑成为了众多企业的。然而,企业在选择代理公司时,也应保持警惕,仔细甄别代理公司的资质和信誉,以免陷入不必要的麻烦。,企业也应加强自身的管理和规范,确保产品的质量和安全,为企业的长远发展奠定坚实的基础。

    ,北京中盛启诚科技有限公司在医疗器械二类备案代理领域展现出了强大的实力和服务水平。对于想要轻松拿证、快速进入市场的医疗器械企业来说,选择中盛启诚无疑是一个明智的选择。在未来的发展中,中盛启诚将继续秉承“、高效、诚信”的服务理念,为更多企业提供优质的服务和支持,共同推动医疗器械行业的健康发展。

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    38.环氧乙烷(EO)残留限量的指标如何确定?

      答:申请人可参考相关标准中对于单件/套器械EO残留限量指标。若参考GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》中允许限量,申请人应考虑产品实际使用时多器械联用情况,并结合产品EO残留量实际控制水平,制定单件/套产品符合要求的环氧乙烷残留限量,并提供相关依据。


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