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北京通州》医疗器械二类备案代理》无痛拿证
发布时间: 2024-12-24 12:59 更新时间: 2024-12-24 12:59


【北京通州】医疗器械二类备案代理

在北京这座繁华都市的一隅,通州区以其独特的地理位置和快速发展的经济,成为了众多企业争相入驻的热土。随着医疗健康产业的蓬勃发展,医疗器械行业的监管日益严格,如何高效、合规地完成医疗器械二类备案,成为了企业面临的一大挑战。在此背景下,【北京中盛启诚科技有限公司】应运而生,以其的服务和丰富的经验,为企业在医疗器械二类备案之路上提供了坚实的后盾。

通州:京津冀协同发展的桥头堡

通州区,作为北京市的行政副中心,近年来在京津冀协同发展战略的推动下,经济社会发展迅速。这里不仅交通便利,拥有多条高速公路和轨道交通线路,而且营商环境优越,吸引了大量优质企业入驻。在医疗健康领域,通州区的医疗器械产业也呈现出蓬勃发展的态势,为企业提供了广阔的发展空间。

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医疗器械二类备案的相关情况如下:

备案要求


  • 企业主体资格:必须是依法设立的企业法人或其他组织,具备独立承担民事责任的能力,且营业执照经营范围明确包含二类医疗器械的销售或经营8。

  • 人员资质:至少配备1名质量管理人员,需具备医学、药学、生物学等相关的大专及以上学历,或具有相关的中级及以上职称。

  • 经营场所与仓库:经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区(不含可租赁区)以及其他不适合经营的场所,应为商业用房,面积需符合相关规定,且仓库需满足《医疗器械经营质量管理规范》的要求7。

  • 质量管理体系:企业应建立健全的质量管理体系,包括caigou、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪以及不良事件报告等制度8。

  • 申请材料


  • 企业基本资料:营业执照副本及复印件;法定代表人、企业负责人的身份证明及学历证明复印件。

  • 人员资料:质量管理人员的身份证明、学历证明或职称证明复印件;质量管理人员的任命文件及职责分工说明。

  • 经营场所与仓库资料:经营场所的租赁合同或产权证明复印件;仓库的租赁合同或产权证明复印件;经营场所及仓库的地理位置图、平面图。

  • 质量管理体系文件:医疗器械质量管理体系文件;医疗器械不良事件监测和报告制度文件。

  • 其他资料:医疗器械产品注册证书或备案证明复印件;企业的协议或合同;企业的承诺书或自我保证声明。

  • 办理流程


    1. 了解备案要求与准备材料:详细了解北京市关于医疗器械二类备案的具体要求,按照要求准备上述申请材料,并确保材料的真实性和完整性。

    2. 登录备案系统并提交申请:登录北京市人民zhengfu门户网站 - 首都之窗,搜索 “第二类医疗器械经营备案凭证办理”,点击此事项,选择所在区域,点击网上办理,使用 “电子营业执照” 扫码登录,进入申报界面7。

    3. 等待审核与现场检查:提交申请后,市场监督管理局会对申请材料进行审核,必要时会进行现场核查,核查内容包括经营场所、设备设施、经营管理和质量控制等方面4。

    4. 领取备案凭证:审核和现场检查合格后,备案管理部门将颁发《第二类医疗器械经营备案凭证》,企业可以登录备案系统查询审核结果,并凭借相关凭证领取备案证书

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    结语

    在医疗健康产业快速发展的,医疗器械二类备案已成为企业bukehuoque的重要手续。选择【北京中盛启诚科技有限公司】作为您的代理服务机构,将让您在备案之路上更加轻松自如。我们期待与您携手合作,共创美好未来!

    如果您正在为医疗器械二类备案而烦恼,不妨联系【北京中盛启诚科技有限公司】,让我们为您提供的服务,助您轻松拿证!

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    二、简政放权不忘“放”、“管”结合

    zhengfu和市场是激发经济活力的两个基本要素。打造中国经济“升级版”,需要在产品质量上有新突破。

    (一)提高分类管理制度科学性。医疗器械种类繁多、跨度极大、业态复杂,大到核磁共振仪器,小到压舌板,风险存在差异。

    (二)适当减少事前行政审批。减少zhengfu对市场运行的不当干预,把市场和社会能做的事情尽量放出去、放到位,激发各类市场主体活力。现行《条例》规定了16项行政许可,新《条例》不但没有增设新的许可,而且结合历次行政许可清理,共减掉了7项许可。


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